我們?nèi)梭w是個(gè)很神奇的，它包含了24對(duì)染色體，組成了每個(gè)人不同的基因，今天就帶領(lǐng)大家來(lái)了解這24對(duì)染色體分別都是都會(huì)帶來(lái)哪些疾病。

1號(hào)染色體，是第一大染色體。

2號(hào)染色體，是第二大染色體，含有能編碼人體蛋白基因：由3.3萬(wàn)多個(gè)AA組成的激酶。

3號(hào)染色體，在單個(gè)染色體水平發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)編碼基因是比較多的，其中包括許多重要的chemokine受體基因簇，復(fù)合人類癌癥基因，比如FHIT。

4號(hào)染色體，可能包含與亨廷頓氏病、多囊腎、肌肉萎縮癥、沃夫─賀許宏氏癥（一種因４號(hào)染色體短臂缺失導(dǎo)致的先天智障）等罕見疾病相關(guān)的基因。

5號(hào)染色體，包含了許多染色體內(nèi)部副本，是基因密度較低的染色體之一。

6號(hào)染色體，包含了導(dǎo)致遺傳性血色素沉著病、帕金森氏癥、癲癇等疾病的基因。這一染色體上基因的異常也是造成精神分裂癥、癌癥和心臟病等多種遺傳性疾病的原因。也包含了一些MHC。

7號(hào)染色體，第一個(gè)等臂染色體，其測(cè)序成功有助于研究治療囊性纖維化、孤獨(dú)癥、耳聾、抽動(dòng)——穢語(yǔ)綜合征、視網(wǎng)膜色素變性、腎母細(xì)胞瘤、白血病和淋巴瘤等多種癌癥以及其他疾病。

8號(hào)染色體，含有大腦和免疫功能的遺傳基因，有可能與人類進(jìn)化密切相關(guān)。

9號(hào)染色體，95個(gè)基因與疾病有關(guān)，其中之一可抑制腫瘤形成。

10號(hào)染色體，85個(gè)基因與疾病有關(guān)。這些基因的突變可能引發(fā)乳腺癌、前列腺癌和腦癌等。還有一些基因與復(fù)雜的代謝疾病和精神疾病有關(guān)，例如I型糖尿病、精神分裂癥和阿耳茨海默氏癥等。

11號(hào)染色體，人類856個(gè)嗅覺受體基因中40%以上是定位在這個(gè)染色體上，還有86個(gè)未知分子機(jī)制的相關(guān)基因，包括幾個(gè)mendelian traits、癌癥和易感基因位點(diǎn)。

12號(hào)染色體，有一個(gè)目前在人類基因組上發(fā)現(xiàn)的連鎖不平衡，還有若干在特定類型的癌癥、運(yùn)動(dòng)失調(diào)癥、以及還可能包括阿爾茨海默氏癥在內(nèi)的疾病中發(fā)生突變的基因。

13號(hào)染色體，染色體密度小（6.5gene./Mb），包括與乳腺癌相關(guān)的BRCA2基因，和與眼癌、精神分裂癥有關(guān)的基因。

14號(hào)染色體，有大約60多個(gè)與遺傳疾病密切相關(guān)的基因，其中包括一個(gè)此前已被發(fā)現(xiàn)與阿爾茨海默癥有聯(lián)系的基因。還有另2個(gè)對(duì)于人體免疫系統(tǒng)具有重要意義基因以及一些與其它病癥有關(guān)的基因。

15號(hào)染色體， 是目前已知的7個(gè)大片段擴(kuò)增的人類染色體之一，這一染色體復(fù)制的不尋常之處就在于這種片段擴(kuò)增集中在兩個(gè)相隔甚遠(yuǎn)的區(qū)域——15號(hào)染色體長(zhǎng)臂近端和遠(yuǎn)端，而不是沿染色體分布，其中遠(yuǎn)端區(qū)域包含了可引起Prader-Willi和 Angelman綜合癥的基因缺失。而且大部分染色體之間的復(fù)制都有一個(gè)共同的祖先。

16號(hào)染色體，是DNA修復(fù)基因所在之處。對(duì)16號(hào)染色體分析的結(jié)果還會(huì)對(duì)重金屬的解毒和運(yùn)輸有重要意義。

17號(hào)染色體，很特殊的染色體，包括多種與疾病有關(guān)的基因例如確定出的第一個(gè)乳腺癌基因BRCA1、神經(jīng)纖維瘤基因NF1、與修復(fù)DNA損傷有關(guān)的 TP53基因、SMS（Smith-Magenis綜合癥）和CMT1A。

18號(hào)染色體，只有三種染色體異常（形成三倍體）的人可以長(zhǎng)大，這在其中包含了18號(hào)染色體。另外還有許多遺傳疾病是由于18號(hào)染色體的三倍體或非整倍而造成的。盡管基因密度低，但它所有哺乳動(dòng)物進(jìn)化上保守的非編碼蛋白區(qū)域所占比例與整個(gè)基因組范圍的平均值相接近。

19號(hào)染色體，包括與遺傳性高膽固醇和抗胰島素糖尿病相關(guān)的基因，人體遭到輻射或其他環(huán)境污染，控制DNA修復(fù)的基因也在該染色體上。

20號(hào)染色體，是被破譯的第一對(duì)具有典型長(zhǎng)短臂結(jié)構(gòu)的人類染色體，為糖尿病、肥胖癥、小兒濕疹等疾病的治療找到了新方法。

21號(hào)染色體，較短的染色體，發(fā)現(xiàn)許多與疾病相關(guān)的基因均分布在這一染色體上，特別是先天愚型、早老性癡呆、癲癇等一些神經(jīng)系統(tǒng)的疾病。

22號(hào)染色體， 與先天性心臟病、免疫功能低下、精神分裂癥、智力低下、出生缺陷以及許多惡性腫瘤如白血病等有關(guān)。

X號(hào)染色體，X染色體上一旦出現(xiàn)某個(gè)基因，就不會(huì)在進(jìn)化中再失去它。同時(shí)X染色體與遺傳性疾病高度相關(guān)，還有許多與智力缺陷有關(guān)的基因以及人類基因組中稱為DMD的較大基因。

Y號(hào)染色體，這個(gè)一向被認(rèn)為很脆弱的性染色體內(nèi)部存在一些回文結(jié)構(gòu)，可能有著基因修復(fù)作用，使它在一定程度上能夠自我修復(fù)有害的基因變異。這一成果增進(jìn)了人們對(duì)男性不育癥的了解，有助于研究更好的診斷和治療方法。它還將重新激起有關(guān)的進(jìn)化歷程的爭(zhēng)論。