我們每個人所攜帶的基因，也就是染色體其實都是存在一些隱性致病因素的，所以為了寶寶的健康，染色體篩查就顯得格外重要了，尤其是對于那些有家族遺傳疾病的，總是胎停流產的父母。

23對染色體篩查包含了FISH技術篩查的5對染色體，可能有人會疑惑，既然查23對包含了5對，為什么還要查5對呢，查23對不就得了嗎？事實上查5對和23對有一定區別，對于成功率也會有所影響。

查23對染色體對于環境的要求極為嚴格，每一個環節都不能出差錯，環境問題對結果的影響極大，而5對畢竟比23對的環數量少很多，工序也相對簡潔，自然而然就容易很多。

查23對染色體要求有足夠多的胚胎數量，越多越好，一般要求在18-20個以上，只要胚胎本身有一點小的異常，在報告上都會顯示異常，如果胚胎數量少，就有可能沒有可移植胚胎，此時如果選擇移植就只能移植異常胚胎，這是很艱難的選擇。

如果篩查5對，異常的概率就小的多。查5對染色體篩查包含了常見的多發的幾種病癥，例如：帕突氏綜合征、愛德華綜合征、唐氏綜合征、女性超雌癥、Klinefelter綜合征等等。

對于年齡不是很高且沒有染色體異常的夫婦，查5對染色體基本就能保證優生優育；某些本身就有染色體異常夫妻可根據具體情況醫生的方案解決，另外一些有家族性遺傳疾病的夫妻可要求基因檢測。