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泰國試管嬰兒成功率怎么樣?

來自優孕管家 的問題 2022-10-20
泰國試管嬰兒成功率怎么樣?
泰國試管嬰兒
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指導意見:

泰國試管嬰兒采用的是第三代試管嬰兒技術,第三代試管嬰兒技術是目前美國、俄羅斯、烏克蘭等國家常用的技術,目前國內的公立醫院是做不了第三代試管嬰兒技術,一般是做第一代和第二代試管嬰兒技術。

泰國第三代試管嬰兒采用PGD/PGS技術,PGS是胚胎植入前遺傳學篩查,在胚胎植入前,對胚胎進行染色體書庫和結構異常的檢測,通過對比分析胚胎是否有遺傳物質異常,主要檢測胚胎是否攜帶遺傳缺陷基因。PGD技術一種遺傳學診斷技術,在胚胎植入前診斷一些單基因缺陷引發的疾病,例如地中海貧血癥等病癥。這兩種技術都是篩查胚胎的健康情況,達到優生優育的目的。

泰國試管嬰兒的成功率目前可以達到65%以上,相對于國內的第一代和第二代要高出許多;美國試管嬰兒成功率可以達85%以上,但是其費用比較貴;俄羅斯和烏克蘭試管嬰兒成功率可達75%以上,其費用是美國的一半。

建議如果想要做試管嬰兒的不孕不育者,如果有特殊情況或者特殊要求,建議選擇第三代試管嬰兒技術,因為成功是我們的目的,第三代在成功率上比其他兩代要高,而且還可以做篩選。

做試管嬰兒手術前,必須雙方都要進行孕前的基本檢測,以防身體的其他病癥影響試管嬰兒的成功率!在這里祝大家都能夠一次就要孕!

約翰·威爾考克斯 專家
專注于試管嬰兒,輔助生殖
?已幫助 9552
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去泰國做第三代試管嬰兒有什么需要注意的嗎 ?
優孕管家 2022-10-20 193人瀏覽
最佳回答:

首先是去泰國做試管的方式上,自行前往自助醫療還是選擇一家專業的服務結構,如果自助去做的話要充分評估自己的外語能力以及在國外的生活各方面的適應能力。提前做好各種意外情況的預案,提前對各個醫院充分了解并且要做好比正常時間延長7-15天的準備,因為對醫院的不夠了解流程的不夠熟悉,完全靠自己摸索,花費的時間自然會更多,同時還面臨著一些未知的風險和困難,要做好心理準備。

如果選擇一家專業機構來服務的話,相對來說會輕松許多,因為機構會為你安排好一切行程以及就診行程,吃飯住宿都會幫你安排好,你需要做的就是保持好輕松愉快的心情配合醫生的方案就可以了。但是今年來隨著泰國做試管的人不斷增多各種醫生和機構魚龍混雜,其中不乏一些不具資格的個人醫生以及一些無良黑醫生把客人帶到一些黑診所,選擇機構的時候一定要擦亮眼睛不要輕信低價陷阱,據我所知目前行業內一條龍全程服務費普遍價格在6萬元左右。過高過低都不合理,過低的話服務質量肯定得不到保證,過高的話也許服務質量會好。量力而行!

我個人推薦如果經濟條件允許還是選擇一家專業靠譜的服務機構為妥,因為畢竟在國外,一個試管周期的費用也不便宜,如果是因為自己盲目去自助做,導致過程中有所波折導致最后的失敗,那是得不償失的 。

無論是自助去做還是找機構去做,在醫院的選擇上一定要慎重,不要輕信網上的傳言和一些無良醫生的推薦,一定要去醫院實地考察考察,選擇靠譜正規有實力的大醫院。如:BNH醫院,帕耶泰醫院,碧亞威醫院等。各個醫院都有各個醫院的優點,選擇醫院的時候要結合自己的情況根據機構的建議合理選擇!

最后提醒一點再好的技術也不能保證百分百成功,保持一個輕松愉快的平常心,即便失敗了也坦然面對,回去調整好心態再來,一定會懷上的!

美國試管嬰兒能治療染色體平衡易位嗎?
優孕管家 2022-10-20 294人瀏覽
最佳回答:

在以往接觸的育齡夫婦中,我們曾經遇到過一位準爸爸為染色體平衡易位的客戶。夫妻雙方三次自然受孕均以胎兒發育畸形引產告終。那有染色體平衡易位的顧客還能擁有屬于自己的健康寶寶嗎?


什么是染色體平衡易位?

人體有23對46條染色體,染色體的數量、結構是相對恒定的,不能隨便多一點或少一點,否則就可能出毛病。染色體平衡易位是指兩條染色體發生斷裂后相互交換,僅有位置的改變,沒有可見的染色體片段的增減。所含基因也未增減,所以,平衡易位攜帶者通常不會患有異常表型,外貌、智力和發育等通常都是正常的。


然而,平衡易位的攜帶者與正常人婚后生育的子女中,卻有可能得到一條衍生異常染色體,導致某一易位節段的增多(部分三體性)或減少(部分單體性),并產生相應的效應。


因為胎兒是從父母雙方各獲得一條染色體組成自己的染色體,如果他沒有全部遺傳父親(母親)易位的染色體,或是沒有全部遺傳父親(母親)正常的染色體,而是只遺傳了一條易位的衍生染色體,這就會出現遺傳物質總數不對的狀況,從而造成某個易位節段的缺失(部分單體)或多余(部分三體),這樣就破壞了遺傳物質的平衡,導致胎兒畸形或自然流產。


為什么被稱為18分之1的困擾?

染色體平衡易位客戶本身可無表型,是比較常見的染色體異常。父母雙方或一方染色體平衡易位,經過減數分裂后發生易位的染色體可遺傳給后代,導致后代發生遺傳性疾病。但是也有平衡易位的父母生出健康的孩子,主要在于形成受精卵的配子的類型。


兩條染色體平衡易位在減數分裂過程中可形成四射體,根據其分裂形式不同可以產生的配子類型也多種多樣,目前認識到的有2:2分離、3:1分離、4:0分裂,參考《兩條染色體平衡易位攜帶者配子類型的理論》看出,平衡易位攜帶者可產生36種可能的配子,只有兩種屬于基因上的平衡。但是后代出現正常表型的概率并不是2/36或者1/18。這是因為每一種類型分離的概率并不是相同的,2:2分離的方式相對多見,并且以對位分離居多。對于易位的染色體的位置及片段的大小的不同,胎兒畸形的可能性也不一樣。所以說18分之1是個極限值,并非所有的染色體平衡易位的顧客都只有18分之1的希望。


但從總體上看,異常胎兒出生的概率從0-30%不等,比復發性流產的概率要高。如果病人有陽性的家族史,他的發病風險會比一般人群要高。如果這個平衡易位發生在女方,那么這個風險值有30%-40%,如果發生在男方,這個風險值會高達40%-50%,因為男性產生的精子在自然受孕的過程中,會有部分異常的或活力不好的精子在形成受精卵前死亡,最后能夠與卵子形成受精卵的優勢精子正常的概率增加。


大部分的染色體不平衡易位的個體都會在胚胎形成時或者懷孕過程中自發死亡。所以如果定期產前超聲檢查正常的胎兒,說明這個胎兒正常的和易位型的配子的可能性較大。當然,此時最好抽取絨毛或者羊水進行染色體或微陣列分析,以確定胎兒染色體情況。


大部分的染色體不平衡易位的個體都會在胚胎形成時或者懷孕過程中自發死亡。所以如果定期產前超聲檢查正常的胎兒,說明這個胎兒正常的和易位型的配子的可能性較大。當然,此時最好抽取絨毛或者羊水進行染色體或微陣列分析,以確定胎兒染色體情況。


第二建議是胚胎植入進行PGS染色體篩查,借助第三代試管嬰兒PGS 技術,即胚胎植入前染色體篩查,針對胚胎所有染色體,可以查看染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。染色體在細胞分裂前就已形成,因此PGS是在受精卵形成囊胚的第5天進行活檢、篩查。篩選正?;蚱胶獾呐咛ミM行移植。