雖然越來越多的遺傳病被發現并找到了解決方法，但目前仍有許多遺傳病讓人束手無策。為了較大化保障新生兒健康，夫妻一方或雙方具有遺傳病史的家庭，大多會選擇借助試管嬰兒技術延續血脈。

　　遺傳性疾病，是指父母的遺傳物基因存在著缺陷，那么在孕育下一代時，缺陷基因所組成的子代，就會直接導致孩子患有先天性缺陷，而這種缺陷是終生性、家族性的。

　　在我國，每年約有80-120萬左右新出生嬰幼兒存在先天性遺傳病問題，這些遺傳疾病有些出生后便會顯現，另一些則會在特定年齡段發病，嚴重影響兒童的成長健康。

　　其實，在這些遺傳疾病中，很多疾病如果在備孕期便進行有效干預，那么新生兒就可以不受到此類問題影響。

　　對于準備生育寶寶的家庭，在備孕前，雙方一定要進行健康檢查。尤其已經顯現出來的家族遺傳性病史夫妻，更要進行全面排查。必要時，通過俄羅斯第三代試管嬰兒技術進行基因篩查，可較大程度避免遺傳疾病對胎兒的傷害。

　　以夫妻一方或雙方染色體異常為例，常會導致女性發生難孕育、胎兒早期流產、胎停育等不良情況，如果父母一方或雙方是染色體平衡易位的攜帶者，那么他們的子女中有1/4會發生流產，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是染色體平衡易位的攜帶者，只有1/4的幾率可能生產正常的孩子。

　  俄羅斯試管嬰兒專家提示，如果通過基因檢查，發現夫妻雙方或一方存在基因畸變，如平衡易位染色體的攜帶者，那么這個家庭便不適宜自然生育。較有效保障胎兒健康的方式則是選用第三代美國試管嬰兒進行輔助生殖，在囊胚植入母體前，在實驗室里就已經對囊胚進行基因篩查，將優質、健康的囊胚植入母體進行著床。

　　通過俄羅斯試管嬰兒PGS\PGD技術的篩查診斷，不僅能有效預防染色體異常囊胚，準確診斷出125種遺傳性疾病，從根本保障胎兒的健康，更可從中合法選擇寶寶；只要囊胚通過檢查，那么無論傳男不傳女或傳女不傳男的遺傳病，都可有效避免，并隨心、合法的生育自己期望的健康寶貝。