美國第三代試管嬰兒技術作為的輔助生殖手段，不僅能解決夫妻因排卵障礙、輸卵管疾病、少精弱精等原因導致的不孕，同時也能有效避免染色體遺傳疾病的發生。它主要是利用PGD/PGS技術對囊胚染色體結構、數目進行篩查診斷，判斷胚胎是否存在異常，以確保移植的胚胎健康，從而提高試管成功率，降低流產率，保障寶寶的健康。

目前國外普遍采用第三代試管嬰兒技術，而染色體篩查是在養囊成功后，通常有兩種篩查方法：5對染色體篩查和23對染色體篩查。那這兩種篩查方法有什么區別？我們應該怎么選擇呢？

數目不同：

5對染色體篩查分別對應13對、18對、21對、X、Y：

13對：判斷胚胎是否患有培透氏癥、乳癌等疾病

18對：判斷胚胎是否患有愛德華綜合癥，通常患有這種病的臨床特征為發育不全、智力障礙、腎臟殘廢、耳朵下垂等。

21對：判斷胚胎是否患有唐氏綜合癥等，通常患有這種病的人會有嚴重的智力障礙，并伴有先天性心臟病、白血病等。

X：判斷胚胎是否患有杜氏肌營養不良癥，通常患有這種病的主要為男性，表現為肌肉無力或萎縮。

而23對染色體篩查則篩查的是人體23對全部染色體。

適用人群不同：

5對染色體篩查：適合身體沒有染色體異常問題的夫妻，只是單純想要孩子或孩子的家庭；

23對染色體篩查：適合反復流產、不孕不育、染色體異常、不明原因不孕、高齡、想查的夫妻。

優劣勢不同：

5對染色體篩查：優點是一定程度上保障了胚胎的質量，有利于獲取更多胚胎，提高成功率；缺點是只能篩查5對染色體；

23對染色體篩查：優點是保障了胚胎的質量，提高試管成功率，降低流產率；缺點是對胚胎質量要求較高，可能出現無胚胎移植的情況。

由于每個醫院收費標準不同，選擇的篩查技術不同，費用也會存在差異。有的人可能2萬就能搞定，有的人需要3-4萬，同時這也與篩查胚胎的數量有關。

在平時的試管咨詢中，發現很多姐妹對選哪種篩查方式非常糾結，擔心篩查23對會導致無胚胎可移植，可篩查5對又不放心。其實這不必但心，不管是5對還是23對，我們較終的目的是為了移植健康的胚胎，生育健康的寶寶。所以，在選擇上可以根據自身實際情況來定，如果夫妻確定沒有任何染色體異常，那選擇篩查5對也是可以的；但如果存在或不確定是否有染色體異常的，則就選擇篩查23對；如果胚胎數量確實很少，只有1個，可以選擇篩查5對。