什么是第三代試管嬰兒

第三代試管嬰兒技術又稱為PGD/PGS技術： 

PGD技術，其學名為胚胎植入前遺傳學診斷。是利用顯微技術取出胚胎中的一個細胞用于基因分析，診斷是否有異常，檢測健康胚胎移植，防止遺傳病。可以測試出包括非整倍體，單基因病和染色體易位等。因此第三代試管嬰兒PGD技術是為了避免遺傳病可保障孩子健康的，同時還可用于染色體檢測，這不僅可以排除性連

鎖疾病的遺傳，也對家庭平衡起重要作用。目前成功率比較高，能合法全基因檢測的國家只有美國、泰國、柬埔寨等少數國家。 

PGS技術，其實名胚胎植入前染色體檢測，是以提高試管嬰兒植入率和活產率為目的的早期產前檢測方法。

第三代試管嬰兒流程

試管嬰兒流程

為什么選擇第三代試管嬰兒

第三代試管嬰兒優勢

（基因檢測，擇優而生）

第三代試管嬰兒適合哪些群體？

染色體非整倍體 

非整倍體可以出現在任何夫婦的任何胚胎，雖然有部分夫婦是屬于高發人群，但是非整倍的發病機制還是屬于隨機發生的。尤其是以下人群： 

（1）大于35歲的孕婦； 

（2）曾懷過有染色體異常的胚胎的夫婦； 

（3）有過流產史的夫婦。 

隨著女性的年齡增長，逐漸衰老的卵泡在分化為成熟卵子的過程中，染色體的數目會出現丟失或者增加及結構出現異常，從而產生非整倍體的卵子。在試管嬰兒的治療中，早期流產的胚胎有超過50%的都是由非整倍體導致的。 

同時，在反復流產的夫婦之中，約有5%的成員存在染色體重排。一個平衡的染色體重排不會影響一個人的健康，但是會增加胚胎有染色體異常的風險，其中大部分都會在早期出現流產。如果染色體重排被發現，PGD技術就可以檢測出胚胎是否出現染色體異常。 染色體的不平衡易位或倒位 

一個平衡的染色體重排的攜帶者，產生精子或者卵子中存在不平衡重排染色體的風險會升高，較終也會導致胚胎的異常。一個存在染色體不平衡的胚胎可能會在早期流產或者為出生缺陷。有的夫婦，可能是染色體重排胚胎不能植入而導致的不孕不育。接受PGD檢測的胚胎可以有效的降低流產率，提高妊娠率。