遺傳性疾病，是指父母的遺傳基因存在著缺陷，那么在孕育下一代時，缺陷基因所組成的子代，就會直接導致孩子患有先天性缺陷，而這種缺陷是終生性、家族性的。

在我國，每年約有80-120萬左右新出生嬰幼兒存在先天性遺傳病問題，這些遺傳疾病有些出生后便會顯現，另一些則會在特定年齡段發病，嚴重影響兒童的成長健康。

其實，在這些遺傳疾病中，很多疾病如果在備孕期便進行有效干預，那么新生兒就可以不受到此類問題影響。

對于準備生育寶寶的家庭，在備孕前，雙方一定要進行健康檢查。尤其已經顯現出來的家族遺傳性病史夫妻，更要進行全面排查。必要時，通過第三代試管嬰兒技術進行基因篩查，可較大程度避免遺傳疾病對胎兒的傷害。第三代試管嬰兒技術具體是如何避免遺傳性疾病的?

以夫妻一方或雙方染色體異常為例，常會導致女性發生難孕育、胎兒早期流產、胎停育等不良情況，如果父母一方或雙方是染色體平衡易位的攜帶者，那么他們的子女中有1/4會發生流產，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是染色體平衡易位的攜帶者，只有1/4的幾率可能生產正常的孩子。

如果通過基因檢查發現夫妻雙方或一方存在基因畸變，如平衡易位染色體的攜帶者，那么這個家庭便不適宜自然生育。較有效保障胎兒健康的方式則是選用第三代試管嬰兒進行輔助生殖，在囊胚植入母體前，在實驗室里就已經對囊胚進行基因篩查，將優質、健康的囊胚植入母體進行著床。

第三代試管嬰兒PGS\PGD技術的篩查診斷，不僅能有效預防染色體異常囊胚，準確診斷出100多種遺傳性疾病，從根本保障胎兒的健康，更可從中選擇寶寶，只要囊胚通過檢查，那么無論傳男不傳女或傳女不傳男的遺傳病，都可有效避免，生育自己期望的健康寶貝。