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染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體,由DNA和蛋白質(zhì)組成。人類(lèi)的每個(gè)細(xì)胞都有46條染色體,可以配成23對(duì),第1到第22對(duì)是常染色體,共有,第23對(duì)是性染色體,直接決定人類(lèi)的XX是女性,XY是男性。當(dāng)性染色體異常時(shí),就會(huì)形成遺傳性疾病。男性不育癥中因染色體異常引起者約占2%~21%,少精子癥和無(wú)精子癥比較多見(jiàn)。如果是染色體易位、缺失等問(wèn)題,那么胚胎就很難在母體里發(fā)育到成熟生產(chǎn)的那一天。
所以,有染色體異常,家庭遺傳病史的通過(guò)自然孕育可能性非常渺茫,即使有幸懷孕,也容易因染色體問(wèn)題導(dǎo)致流產(chǎn)、胎停、死胎或是生出不健康的胎兒。國(guó)內(nèi)普遍運(yùn)用第一(體外受精+胚胎移植)、二代試管(ICSI單精子注射)技術(shù),而美國(guó)試管嬰兒則運(yùn)用第三代試管嬰兒技術(shù),大大提升和完善了不孕不育癥的適用領(lǐng)域。如果多次嘗試試管失敗者,最佳的解決方案即是通過(guò)美國(guó)試管嬰兒PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行全面的篩查,挑選出真正健康的囊胚植入,避免傳給下一代。
經(jīng)過(guò)培育的囊胚在植入母體前,還要對(duì)囊胚進(jìn)行PGS/PGD技術(shù)篩查和診斷,可從中準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)染色體的缺失和遺傳性致病基因,避免胎兒攜帶顯性或隱性病變?nèi)旧w,使出生后的寶寶更健康。
PGS即胚胎植入前遺傳學(xué)篩查,在胚胎植入著床之前,利用PGS對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè),主要通過(guò)檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目,通過(guò)比對(duì)來(lái)分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常,能夠有效的提高受孕成功和分娩健康寶寶的幾率。PGS適用于多年不孕不育、高齡產(chǎn)婦和多次自然受孕或做試管嬰兒后流產(chǎn)者。
PGD即胚胎植入前遺傳學(xué)基因診斷,可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變。如果基因發(fā)生某種異常,就可能導(dǎo)致兒童罹患特定疾病,例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥等。PGD目前可以診斷出最多125種隱性遺傳疾病,也可以輕松篩查出嬰兒。PGD大大提高了試管嬰兒的成功率,從源頭上也保證了優(yōu)生優(yōu)育。
在越來(lái)越增多的不孕不育中,染色體異常的問(wèn)題非常常見(jiàn),如果在孕前檢查結(jié)果顯示染色體已經(jīng)發(fā)生變異,為了寶寶的健康,一定不可選擇自然受孕,自然受孕導(dǎo)致不健康寶寶出生的可能性非常大,可以選擇美國(guó)第三代試管嬰兒PGS技術(shù)篩查出因染色體異常所形成的異常囊胚,以杜絕因染色體異常給寶寶和家庭帶來(lái)的痛苦。如果你有染色體異常,想要生育一個(gè)健康的寶寶,那你就需要美國(guó)第三代試管嬰兒。