我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生，占到新生兒發生染色體疾病的95%左右。由于智力低下，生活不能自理，并且攜帶多種并發癥終生無法治愈，因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。那么，在備孕時有哪些措施可以降低唐氏兒的出生風險?泰國試管嬰兒是否可以完全避免唐氏兒實現優生優育呢?

了解唐氏綜合癥的發病機理

我們都知道，人類細胞有23對(46條)染色體，一半來自父親，一半來自母親。在這之中22對為常染色體，還有一對是決定的性染色體，如果有任何一對染色體發生異常，如：重復、缺失、倒位、易位，而唐氏綜合征的病因就是在的第21對染色體上多了1條，故又被稱為21三體綜合征。

哪些人是唐氏綜合癥的高危人群?

唐氏綜合癥是一種偶發性疾病，由攜帶遺傳基因的染色體數量出現異常而造成，具有隨機性的特征，即使沒有明顯家族史，即使健康夫婦也可能生出唐氏兒。

其次，據多年臨床統計，年齡與唐氏兒的發生率有明顯關系，女性生育年齡越大，誕下唐氏兒的風險越高，這不僅與女性卵巢功能隨年齡增加不斷衰退有關，還與染色體異常幾率上升的自然規律有關。(不絕對，年輕女性也有生下唐氏兒的可能，只是風險相對小一些)

除此之外，有病毒感染史、孕前和早期服用過致畸藥物、有過異常孕產史以及長期接觸有毒有害物質等，都會增加唐氏兒的出生風險。

如何預防唐氏兒?有哪些檢測手段?

對于唐氏患兒目前沒有有效的治療方法，唯一可行的就是孕期檢查、排除風險。通常的檢測方法有如下幾種：

1、NT檢查和抽血(懷孕第11～13+6周),  應用超聲波測量胎兒的頸部透明帶(NT)厚度和抽血測量母體血清中的血漿蛋白A值和絨毛膜促性腺激素等數值，以此估算胎兒罹患唐氏癥的風險。

2、抽血檢查(懷孕第15～20周)，抽血檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和抑制素等值，再結合媽的年齡、懷孕周數和體重，計算出胎兒唐氏癥的風險值。

3、絨毛膜取樣術(懷孕<12周)，用一根很細的針穿刺胎盤，取出適量的絨毛，進行細胞或遺傳方面的檢查。

4、羊膜穿刺檢查(懷孕16-22周)，通過抽取羊水得到胎兒的皮膚、腸胃道、泌尿道等的游離細胞，利用這些游離細胞進一步分析胎兒的染色體是否異常。

需要說明的是，NT檢查和抽血檢查的結果只是估算患病的風險大小和比例，準確率十分有限，不足60%，也就是說高風險未必就一定生出唐氏患兒，低風險也不代表孩子就一定健康，有一點碰運氣的成分。而絨毛膜取樣術和羊膜穿刺檢查準確率高，能達到99%，但是此兩項檢查都屬于入侵式，手術的風險大，容易引發孕婦流產、感染等不良情況，所以也并非上乘之選。而且由于所有檢查都是懷孕后進行，若有異常勢必會終止妊娠，也會給女性的身體造成傷害。

避免唐氏兒的較佳方式泰國試管嬰兒

如果您選擇泰國試管嬰兒助孕，完全可以不受此困擾。因為在囊胚植入子宮前，通過提取其外圍細胞(非胎兒主體，是以后發育成胎盤的部分，不會對胎兒有影響)切片，借助PGS/PGD基因技術對23對染色體進行數目和結構的篩查，選擇結構數目正常的健康囊胚進行植入即可，從根本上杜絕了唐氏兒的出生。