大家都知道我們人體中存在23對染色體，今天就來和大家說說第15號染色體，首先來說15號染色體是什么。

正常人體內的每只細胞中，有46條染色體，組成23對。15號染色體的兩份拷貝，父源母源各一份，組成一對。該條染色體包含超過1.02億DNA基本構建單位（堿基對），占每只細胞中DNA總含量的3%以上。對于每條染色體上的各種基因加以認定，是當代遺傳學研究的前沿。研究人員使用不同的方法，探究每條染色體上包含的基因數目，而各條染色體所包含的基因數目是不同的。15號染色體上通常有600到700個基因，為蛋白質合成提供遺傳編碼指令，而蛋白質對于人體的健康至關重要。與15號染色體結構和數目異常相關的常見遺傳病，如下所示：

1.15號染色體13區3帶微缺失

15號染色體13區3帶微缺失是一類染色體異常遺傳病，是由每只細胞內的15號染色體上缺失某些特定的遺傳物質而誘發的。缺失遺傳物質的染色體長臂區域在醫學上被記為q13.3。大多數有15號染色體13區3帶微缺失的在該條染色體上缺失約200萬DNA基本構建單位（堿基對），在醫學上亦被記作2兆堿基對。在該區域缺失遺傳物質的具體數量也各不相同。但正常人體內該染色體區域至少包含6個基因。但是，缺失這些基因而導致該染色體異常遺傳病的癥狀，如智障，精神障礙，行為問題等的機理，還在探究之中。某些此染色體異常遺傳病，在某個人生階段內，并沒有外顯的癥狀。對于這些個體而言，往往他們家庭成員里已經有一位該染色體異常的，是在他們做基因檢測時，發現自己患有此染色體遺傳物質微缺失疾病的。至于為什么某些15號染色體13區3帶微缺失有認知和行為障礙，但是另外一些并沒有明顯的癥狀，還有待遺傳學研究人員的探究。但遺傳學界認為：誘發此病的，還有其他一些遺傳或是外界環境的因素。

2.15號染色體24區遺傳物質微缺失

15號染色體24區微缺失是一類染色體變異遺傳病，是由每只細胞內15號染色體上缺失某些特定的遺傳物質而誘發的。值得一提的是：在15號染色體的指定24區域位置，缺失約1.7兆至6.1兆DNA基本構建單位（堿基對）。不同在該區域缺失遺傳物質的具體數量也各不相同，但是所有都在此特定區域缺失至少1.2兆DNA堿基對。一般人們認為，此區域包含的基因對于人體正常的發育是至關重要的。但是，缺失這些基因而導致該染色體異常遺傳病（15號染色體24區微缺失）的某些癥狀，如智障，面部異樣等的機理，還在探究之中。

3.15號等臂雙著絲粒染色體綜合征

15號等臂雙著絲粒染色體綜合征是由于每只細胞中，有一條多余的異常染色體，這條染色體在醫學上被稱為15號等臂雙著絲粒染色體。每條等臂染色體都包含遺傳物質的某些鏡像片段，有兩個著絲粒，而非像在某條正常染色體上，僅有一個著絲粒或著絲點。在15號等臂雙著絲粒染色體綜合征的病例中，此等臂染色體是由15號染色體遺傳物質片段的兩份多余拷貝組成的，此兩份拷貝首尾相連。通常，缺失的遺傳物質位于15號染色體11到13區域。正常情況下，細胞中的每條染色體都有兩份拷貝，父源母源各一份。而在15號等臂雙著絲粒染色體綜合征體內的細胞中，除了有15號染色體的兩份正常拷貝，另外還有此等臂染色體包含的某些遺傳物質片段的兩份多余的拷貝。多余的遺傳物質會中斷機體的正常發育過程，使出現此染色體異常遺傳病的典型癥狀。這些癥狀主要包括：肌無力癥，智障，癲癇，自閉癥或是其他影響社交，引發行為異常的身心發育障礙。在某些15號等臂雙著絲粒染色體綜合征的體內，該染色體包含的遺傳物質拷貝并非位于11到13區域，因而也就沒有明顯的癥狀。

正是因為這些不同的染色體，造就了不同的我們。