我國有一部分家庭是能生而不敢生，這是因為這些家庭通常有家族遺傳病史，為了避免子孫后天再受到病痛的折磨，他們選擇隱忍，選擇不生育后代。但是，自從第三代試管嬰兒技術問世以來，幫助了很多有家族遺傳病史的家庭，讓他們擁有健康的小寶寶。那第三代試管嬰兒技術到底能篩查和預防哪些疾病呢?

大體上遺傳性疾病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。

1、單基因遺傳病是指由單個致病基因所導致的遺傳病，如地中海貧血，血友病，營養不良等；

2、染色體病是指染色體結構或數目改變導致的一大類疾病，數目改變通常有明顯的表型異常，如低智，特殊面容，生長發育落后等，而結構改變是否有表型異常則取決于有否基因數量的增減，如果結構改變伴隨基因數量增加，稱為非平衡性結構重排，其后果等同于前述的染色體數目改變，相反，如果結構改變的同時基因數量保持不變，稱為平衡性結構重排，不會有任何外表或智力異常，但會影響生育，臨床上流產中常見這類染色體異常；

3、多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發病有環境因素的作用，目前還不能通過 PGD 對后代是否易患作出判斷。理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過 PGD 對后代進行篩選，但由于技術的高難度和高成本，目前臨床上僅對有限的幾種單基因病提供 PGD 診斷。染色體疾病絕大多數都可以通過 PGD 篩選后代。多基因遺傳病則需要多個基因協同作用，加上一定的環境因素才會發病，例如高血壓，腫瘤，糖尿病等。