唐氏綜合征是一種由遺傳因素所導致的出生缺陷類疾病，由于其出生具有隨機性，因此每一個懷孕的媽媽都有可能生出唐氏寶寶。那么，做泰國第三代試管嬰兒可以避免出現唐氏綜合征嗎?

什么是唐氏綜合征

唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常(多了一條21條染色體)而導致的疾病。

據數據統計，60%的唐氏患兒在胎內早期會發生流產，存活者則有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。現代醫學證實，唐氏綜合征的發生率與母親懷孕年齡有聯系，高齡孕婦、卵子老化是造成唐氏綜合征的重要原因。

生育唐氏兒的高發人群

據悉，我國唐氏綜合征的發病率為1/800，神經管畸形的發病率為1/700。專家提醒，下列5種孕婦屬高發人群：

1、妊娠前后，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等；

應對方法：可以通過致畸五項檢查來診斷孕婦是否感染以上病毒。致畸五項即TORCH檢查，包括：弓形蟲、風疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒的檢測。

檢查時間：懷孕3個月左右。

2、受孕時，夫妻一方染色體異常；

應對方法：34歲以上的懷孕婦女做羊膜穿刺，以檢查胎兒是否有染色體異常現象;34歲以下的懷孕婦女，則可以做血液篩檢，以篩檢胎兒是否屬于染色體異常的高危險群。

檢查時間：母血篩檢和羊膜穿刺都要在懷孕中期即15~20周之后才能進行。

3、曾經有過懷孕唐氏兒的孕婦，再次孕育唐氏兒的機會比正常人群增加10倍；

4、妊娠前后，孕婦服用致畸藥物；

5、有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦。

因此，孕婦在懷孕3個月左右應該去做相關檢查。該檢查只需抽取兩毫升血液進行檢驗，對孕婦及胎兒沒有傷害。篩查結果將提示是否繼續妊娠或終止妊娠。唐氏兒一般都會出現腦力發育遲緩的問題，建議家長在做唐篩了解到情況后應該接受終止妊娠，身體恢復后才能進行下一次的妊娠懷孕。

PGS/PGD技術唐氏綜合征的終結者

目前，能從根源上完全避免唐氏綜合征的只有泰國第三代試管嬰兒PGS/PGD技術。因為PGS/PGD技術指的是在胚胎移植前對胚胎進行基因篩查診斷，以確保植入子宮的胚胎是優質健康的，避免了唐氏兒或者畸形兒的出生。

專家會先將精子和卵子從體內取出，在體外結合受精，然后將受精卵培育至第五天形成由一百多個細胞組成的囊胚，然后提取將來發育成胎盤的外圍細胞做成切片進行PGS/PGD基因篩查診斷，即對囊胚的23對染色體進行全面篩查,還可診斷出125種遺傳性疾病,這樣將存在問題的囊胚進行淘汰，終結了未來唐氏兒的生命，較后選擇較為優質的囊胚進行移植，從根源上確保胎兒出生后的健康。

此外，成功通過PGS/PGD基因篩查診斷的囊胚，能更好地繼承父母雙方的優秀基因;生殖專家會根據客人的自身情況和意愿進行定量移植，不僅能將成功率提升至89.8%，還能實現優生優育。因此，為了避免唐氏兒的悲劇發生，不孕不育應該選擇優生優育的助孕途徑——泰國試管嬰兒。