泰國第三代體外受精技術也被稱為植入前基因診斷/篩查(PGD/PGS)。其中PGS技術主要篩查染色體數目異常，FISH/ACGH/NGS檢測方法有三種。但由于23對染色體可能有無法移植胚胎的風險，許多姐妹，尤其是大齡女性，很難在5對染色體和23對染色體之間做出選擇。

為什么我們需要檢查染色體

染色體數目或結構異常引起的疾病，就是染色體疾病。由于染色體攜帶多基因，染色體數目或結構的異常影響多基因的作用，嚴重時可引起早期自然流產。少數存活到出生，但往往伴隨生長，智力或性異常和先天性多種畸形。所以染色體檢測非常重要。

根據歷史統計，父母年齡越大，發生染色體突變的可能性就越大。第三代試管嬰兒技術是在移植前篩選染色體異常的胚胎，只有健康的胚胎才會被移植，以提高妊娠成功率。因此，染色體篩查的重要性不言而喻。

基因測序技術

即遺傳基因染色體篩查胚胎植入前,這是一個升級和泰國試管嬰兒的較新成就動力/ PGD技術,屬于新一代的基因測序的范圍,通過血液和其他體液細胞DNA或RNA檢測,這樣人們可以了解自己的基因信息,預測疾病的風險。

新一代測序技術NGS將為帶來更準確的檢測結果，泰國IVF的成功率也將得到更大的提高。

缺點:胚胎質量高可能導致胚胎移植不健康。

適用人群:不孕夫婦、反復流產、未懷孕夫婦、染色體異常夫婦、高齡母親、家族遺傳病。

有很多人擔心檢查23對胚胎會排除太多的胚胎，但你不必擔心，因為被排除的胚胎都是不正常的。國內做一代,第二代試管嬰兒是看情況用于移植的胚胎發育,盡管一些胚胎發育很好但它是不正常的,是通過肉眼看不出異常,不做篩查的移植,移植的胚胎染色體異常自然會消除矩陣,這是體外受精的成功率低的主要原因。

因此,它可以理解為病人之間左右為難檢查5雙,23對,因為較關鍵的問題是胚胎本身的質量,而不是技術、胚胎質量不好,即使進行移植手術,風險非常高,和檢查23對染色體是更安全的選擇。當然，醫生也會尊重的選擇，我們希望面對這個問題的能夠慎重選擇。