我們都知道地中海貧血是一種遺傳疾病，不少家庭深受地中海貧血的困擾，大部分家庭都遲遲不敢要孩子，這就相當于剝奪了他們做父母的權利。第三代試管嬰兒的染色體篩查技術興起后，為廣大地中海貧血家庭帶來了希望。那么地中海貧血可以做第三代試管嬰兒避開嗎?

什么是地中海貧血?

美國試管嬰兒專家表示：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，重型出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良，難以活到成年。

遺傳是引起地中貧血癥的直接原因，若夫妻為同型地中海貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海貧血。

地中海貧血遺傳

夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%的可能性是重型地中海貧血和50%的可能是輕型地中海貧血，另有25%的可能是正常小兒;如果只有一方是輕型地中海貧血者，他們的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是輕型地中海貧血，不會有重型地中海貧血小孩。

不過，一對夫婦僅僅因為是擁有一個或多個無地中海貧血癥的孩子的話，并不意味著他們沒有攜帶地中海貧血癥基因，或他們的孩子將來不會受影響。

如何預防和治療地中海貧血癥

美國試管嬰兒專家指出，進行胚胎植入前遺傳學診斷PGD，又稱第三代試管嬰兒。PGD是在試管嬰兒技術基礎上出現的，可用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，是ART與分子生物學技術相結合發展的產前診斷技術。精子卵子在體外結合形成受精卵，并發育成胚胎后，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。此技術同時還能選擇寶寶的避免遺傳基因。

因目前國內對于試管嬰兒的限制，第三代技術尚處于初步階段，并且國家對第三代試管嬰兒要求嚴格。所以很多地中海貧血家庭紛紛去做美國試管嬰兒來完成生兒育女夢。