什么是伴性遺傳疾病？有哪些疾病是伴性遺傳疾病？怎么才能避免伴性遺傳疾病？ 伴性遺傳就是致病的遺傳基因在性染色體上。具體來說，人一共有23對染色體，其中22對是常染色體，1對是性染色體，如果性染色體是XX則為女性，如果是XY則為男性。如果致病的基因在X或者是Y染色體上，傳遞給下一代的時候引起遺傳病，這種遺傳方式即是伴性遺傳。

比較常見的有血友病、色盲、肌營養不良等。如果這種伴性遺傳是一種顯性遺傳，只要兩條染色體中的一條或者兩條染色體中的兩條攜帶這種基因，后代就會發病。如果是伴性的隱性遺傳，女性必須是兩條染色體上都有這種基因才會發病，如果是男性，只要一條染色體上有這種伴性的基因就可能發病。

第一種血有病

血友病:血友病血液中缺乏一種重要的凝血因子——抗血友病球蛋白，在發生創傷出血的情況時，血液不能凝固，較終會因失血過多而死。據調查發現，血友病的多是男性，女性則帶有致病基因，可將致并基因傳給兒女，其所生的嬰兒寶為血有病，寶帶有致病基因，同樣可將致病基因外傳給她的子女。

第二種紅綠色盲

紅綠色盲:據統計資料顯示，紅綠色盲男性發病率是女性的14倍，這種疾病不會危及生命，但卻會對孩子長大后的專業和職業的選擇造成極大影響。

第三種是蠶豆病

蠶豆病是因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血，可發生于任何年齡，在9歲以下兒童中較為常見。據統計結果顯示，蠶豆病中大部分為男性。一般來說，在食蠶豆后1到2天發病，輕者只要不再吃蠶豆，一周內就可以自愈；重者則會出現嚴重貧血、皮膚變黃、肝脾腫大等癥狀，更為嚴重者則會死亡。

這三種伴性遺傳疾病都可以通過第三代試管嬰兒技術來獲得健康后代。

那以蠶豆病為例我來跟大家說明一下，泰國第三代試管嬰兒技術如何避免？

蠶豆病通過性聯不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上，病人大多為男性，之比約為7∶1，在生吃蠶豆后數小時至數日(1～3天)內突然發熱、頭暈、煩躁、惡心，尿呈醬油樣或葡萄酒色，一般發作2～6天后能自行恢復，但重者若不及時搶救，會因循環衰竭危及生命。 患有蠶豆病有很多臨床癥狀，但是并不會對生殖細胞造成影響，所以即使患有蠶豆病，精子和卵子也是正常的，和常人一樣，所以自然生育很難避免遺傳病的發生，這時就可以借助第三代試管嬰兒技術來生育健康后代。

泰國第三代試管嬰兒PGS/PGD胚胎植入前遺傳基因篩查診斷不僅可以用來確定胚胎的基因是否異常，還可以用來幫助鑒別胚胎染色體是否健康。該檢測是指從體外受精的胚胎中取1到數個細胞或者取卵細胞的第一極體(性染色體)在種植前進行基因分析，無論是否患有蠶豆病，PGS/PGD胚胎植入前遺傳基因篩查診斷技術都不會受到影響，所以患有蠶豆病做泰國第三代試管嬰兒是適應癥范圍內的。