雖然越來越多的遺傳病被發現并找到了解決方法，但目前仍有許多遺傳病讓人束手無策。為了較大化保障新生兒健康，夫妻一方或雙方具有遺傳病史的家庭，大多會選擇借助試管嬰兒技術延續血脈。

為何會將疾病遺傳給下一代?

遺傳性疾病，是指父母的遺傳物基因存在著缺陷，那么在孕育下一代時，缺陷基因所組成的子代，就會直接導致孩子患有先天性缺陷，而這種缺陷是終生性、家族性的。

在我國，每年約有80-120萬左右新出生嬰幼兒存在先天性遺傳病問題，這些遺傳疾病有些出生后便會顯現，另一些則會在特定年齡段發病，嚴重影響兒童的成長健康。

哪些人需要進行遺傳病基因篩查?

人類有23對染色體，每一條染色體上的DNA片段就是一個基因，23對染色體上面分布著大約5~10萬個基因。一般人群中有1/5~1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5~6個隱性基因，不是所有問題都會影響孩子健康，也不是所有問題都能夠被PGS/PGD技術檢出。但是能夠順利出生的健康嬰兒其實只是冰山一角，大多數有染色體異常的胚胎都會不著床、流產、或胎停育，被自然淘汰，99%的流產是胎兒的原因，而不是母體的原因。40歲以上染色體異常率為60%，43歲以上異常率竟然高達85%。所以43歲以上女性卵子發育為囊胚，即使表面看上去正常，級別再高，但實際上染色體的異常是不可避免的，這也是高齡妊娠流產率高的原因所在!

泰國試管嬰兒專家表示，如果準父母屬于下列情況，就非常有必要進行遺傳病基因篩查。

① 已生育過遺傳或先天畸形患兒的夫婦;

② 家族中有遺傳病史或夫婦一方患遺傳病者;

③ 有過原因不明的習慣性流產丶早產丶死胎的夫婦;

④ 35歲以上的高齡孕婦;

⑤ 患有心臟病丶腎病丶糖尿病等孕婦;

⑥ 服用或接觸易致畸形的化學藥物或接觸過放射性物質及其他有害物質者。

泰國試管嬰兒如何避免遺傳性疾病?

以夫妻一方或雙方染色體異常為例，常會導致女性發生難孕育、胎兒早期流產、胎停育等不良情況，如果父母一方或雙方是染色體平衡易位的攜帶者，那么他們的子女中有1/4會發生流產，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是染色體平衡易位的攜帶者，只有1/4的幾率可能生產正常的孩子。

有專家提示，如果通過基因檢查，發現夫妻雙方或一方存在基因畸變，如平衡易位染色體的攜帶者，那么這個家庭便不適宜自然生育。較有效保障胎兒健康的方式則是選用第三代泰國試管嬰兒進行輔助生殖，在囊胚植入母體前，在實驗室里就已經對囊胚進行基因篩查，將優質、健康的囊胚植入母體進行著床。

泰國試管嬰兒能預防哪些遺傳病?

通過泰國試管嬰兒PGS\PGD技術的篩查診斷，不僅能有效預防染色體異常囊胚，準確診斷出125種遺傳性疾病，從根本保障胎兒的健康，更可從中合法選擇寶寶;只要囊胚通過檢查，那么無論傳男不傳女或傳女不傳男的遺傳病，都可有效避免，并隨心、合法的生育自己期望的健康寶貝。