很多接受泰國試管嬰兒的國內家庭來說，對于泰國第三代試管嬰兒技術到底是什么？并不是非常了解，下面針對泰國第三代試管嬰兒給大家簡單進行一下介紹。

植入前遺傳學診斷(PGD)和植入前遺傳學篩查(PGS)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

移植前基因篩查

守護健康，提高胚胎著床率

移植前基因篩查，英文簡稱為PGS，已經被很多人所知曉，如今PGS被更名為PGTA，主要用于檢測胚胎是否存在染色體異常，或者染色體為非整倍性。

染色體異常多半跟遺傳沒有關系，而是人體在制造精子和卵子時隨機發生的，但這種精子和卵子異常的隨機性，會隨著男性女性年齡增長而顯著增高。

由染色體異常所造成的疾病，較有代表性的就是唐氏病，此外在胚胎移植中也很容易造成胚胎在子宮內壁無法著床，或者在著床后發生胎停(妊娠自然終止)。而移植前基因篩查可以幫助準父母發現并減少這類情況的發生。

由于染色體異常并非遺傳疾病，因此，理論上來說每對準父母都會面對這樣的潛在風險，也因此在美國大多數生殖中心都會建議準父母對胚胎進行移植前基因篩查，來確保植入健康胚胎。

移植前基因診斷

在胚胎中尋找特定的遺傳基因，阻隔遺傳病

移植前基因診斷，英文簡稱為PGD，也被稱為PGTM。

這種基因檢測技術是在胚胎中尋找特定的遺傳基因，如父母雙方或者一方有遺傳病家族史或者是攜帶者，那么通過PGD就可以確定胚胎是否也含有同樣遺傳病基因。從這個角度來看，PGD更像完成攜帶者篩查之后的跟進檢測。

如果在攜帶者篩查中發現有特定遺傳病的可能，一般醫生都會建議對胚胎進行PGD，從而可以預先排除可能帶有遺傳病基因的胚胎。

通過PGS和PGD的組合，生殖醫學專家可以幫助準父母篩選淘汰那些染色體異常或者帶有遺傳病基因的胚胎，保留健康胚胎。目前的基因檢測技術已可以檢測大部分的染色體異常以及高達285種遺傳病基因，但從醫學理論的角度，尚不能做到100%。

不得不說的是，目前的基因檢測技術已經可以做到非常準確以及可靠，而這一領域的技術發展速度已經遠遠超過了我們的想象，在未來基因檢測技術必定會為人類帶來更大的福音。