唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。

對于一個家庭來說迎來新生寶寶是一件非常值得高興的事情，但是如果剛生下來的寶寶天生就帶有遺傳病，咱可以想象，這樣的結果給家庭造成的傷害是非常大的，一是經濟負擔再就是心理上嚴重的創傷。

針對這樣的現象，為了降低缺陷嬰兒出生的機率，孕前的檢查是必須要做的，當然了很多人也會想到，但這并不能從根本上避免唐氏兒的出生，要想避免遺傳病基因給孩子的將來造成威脅，通過俄羅斯第三代試管嬰兒是可以有效防止遺傳病的發生。

其實俄羅斯試管嬰兒技術通過植入前胚胎遺傳學診斷技術也就是人們常說的第三代試管PGD/PGS技術解決了這一難題的，這項技術主要是通過控制性超促排技術的方式來取得高質量的卵子，將卵子與精子進行單精注射，形成胚胎或者囊胚；運用PGS技術進行檢測，對那些患有遺傳疾病的染色體進行遺傳學分析，選擇健康優質的胚胎移植到母體子宮腔內，可有效地防止有遺傳疾病患兒的出生，幫助染色體異常或遺傳性疾病發高危家庭順利的懷上健康的寶寶。

歷經30多年的發展，試管嬰兒技術如今已經傳遍了全球眾多的國家，但能真正的掌握到此項輔助生殖核心技術的國家并不多，而俄羅斯作為其中的一位，以其精湛、嫻熟的技術，豐富的臨床經驗以及先進的實驗室設備，從而取得令人矚目的高成功率深得國內外的支持。

從臨床數據來看，單基因疾病和染色體疾病的藥物治療一般來說療效不是太明顯，故而還是以預防為主：

1、對高齡孕婦和高危婦女進行PGD可以有效地避免遺傳病患兒的出生。

2、可以有效地避免傳統的產前診斷技術，對異常胚胎進行治療性流產，避免中期妊娠遺傳診斷及終止妊娠所致的危險及痛苦。

3、PGD技術的產生與完善可以排除遺傳病攜帶者胚胎，阻斷致病基因的縱向傳遞，從而降低人類遺傳負荷。

4、植入前遺傳學診斷PGD也適合高齡夫婦和反復流產者。