PGD/CGH/NGS是泰國試管嬰兒領域較常用的技術，今天我們優孕行來個大家科普一下。

馬杰士先生是蘇珮兒的首席科學家，我們就更深入地談談PGD/CGH/NGS等技術吧，因為大家總是會把這些技術弄混淆。

可以把它們先分成兩類：

第一類是PGS：

包括老一點的技術，比如FISH。以及新一點技術，比如CGH，即比較基因組雜交。還有NGS，即新一代基因測序。NGS可以全面檢查24條染色體，也就是22條常染色體加上X和Y染色體。

第二類是PGD：

所用技術包括PCR等等，可以檢查已知的基因疾病。FISH技術，即熒光原位雜交，是老一點的技術，多用于上世紀90年代末，只能檢查少數幾條染色體，存在諸多技術限制，多數機構都已經淘汰FISH技術了。五年前CGH技術興起，現在又有了新一代基因測序，即NGS。

所以說有了PGD，我們就能同時檢查染色體和基因問題，篩除家族里的一些遺傳疾病對嗎？

對。我們分兩部分說吧。就所有而言，50%的胚胎都存在染色體異常，而且女方年齡越大，異常比率更高，40歲以上的女方對應的胚胎染色體異常可超過80%。如果做篩查全部染色體，確保全部染色體正常，可以將泰國試管嬰兒成功幾率提高60%，流產率也會降低15～40%，較終只有4%流產。所以這些技術對非常有用。

PCR技術針對的是單基因病，已知家族遺傳病才會用到，你說的沒錯，可以聯合使用這些技術，染色體和基因都檢查，受孕更容易、寶寶更健康。

所以PCR是客戶有要求才做的，對嗎？對，他們要先知道家族里有哪些遺傳病

客戶在蘇珮兒是可以自由選擇做這些篩查的，對嗎？

對，只要已知家族遺傳病，做PCR是沒有限制的，PGS也沒有限制，尤其是客戶以前流產過、或者年齡大一點的客戶，做PGS是很有幫助的。

PGD/CGH/NGS的應用也是泰國試管嬰兒成功幾率高的原因，也是在中國很火的原因。

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